父母就应该承受生下“唐氏儿”之痛吗？

　　“唐氏儿”即唐氏综合症患儿，就是一类先天愚型的孩子。这类孩子智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，生活不能自理，对一个家庭来说是非常的负担。一旦家庭里有这样一个孩子的话，那必然身边就会有一个人24小时围着他打转，即使他(她)的年龄很大了，所以不管是从哪方面来说，这样一个孩子对家庭的打击都是很大的。
 

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　　【真实案例】唐筛结果系“低风险”·一朝分娩喜转悲
 

　　俗话说“十月怀胎，一朝分娩”，最期待的时候也就分娩的时候了，因为终于可以孩子见面了。2010年1月19日，来自彭州的赵女士不负众望，成功生下一个男孩，这本应该是一件大喜事儿的，但是迎接新生命的喜悦还有没有退去，一个沉重的打击就扑面而来。1月25日，孩子诊断为唐氏综合症。
 

　　如今，赵女士的孩子已经快5岁了，可由于孩子是一名唐氏儿，家里必须有人照看，所以赵女士的老公长年累月的在外地打工挣钱养家，而赵女士几乎24小时都围着孩子打转。为了这个孩子，赵女士夫妇操碎了心，赵女士甚至一夜愁白了头。“当初我们也做了所谓的唐氏筛查，检查结果也显示的是低风险，所以我们也就没有太在意，可谁曾想孩子出生后会是这样一个结果呢，唉……”赵女士含泪说。
 

　　其实，还有很多像赵女士夫妇这样的父母，因为检查结果失误，不幸生出一个唐氏儿，最后一辈子就守着这样一个唐氏儿，倾尽全力，付出所有，只为在有生之年能帮孩子多做一点事。哪些人容易生出唐氏儿?点击咨询客服》》》
 

　　难道父母就应该承受生下“唐氏儿”之痛吗?
 

　　每一个家庭，每一对父母，都希望能够拥有一个健康的宝宝，但现实往往是残酷的，总有不遂人愿的时候，总有一些家庭很不幸，要承受生出先天缺陷儿之痛。难道这些都是做父母的应该承受的吗?当然不是，因为这一切都是可以避免的！
 

　　随着医疗技术的进步与发展，很多产检技术也在进步，目前，有一种更为好的检测唐氏综合症患儿的方法—— dna产前检测术， dna产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可有效判断胎儿是否患有染色体疾病。点击查看 dna详情
 

　　成都 dna：让准妈肚皮少扎一针，检查结果更准
 

　　目前普及的孕中期抽血筛查唐氏综合征，大约能检出73%的唐氏儿，如果提早在怀孕11~13周进行血清学筛查加NT筛查(利用B超看早期胎儿的颈项透明层)，可以检出87%的唐氏儿。
 

　　而 dna产前检测术同样是抽5-10毫升孕妇的血，可却是把游离在母体血液中的少量胎儿DNA想办法游离、富集，进行扩增，然后通过半导体测序技术检测，可检出更高的唐氏儿，采血后10个工作日就能出结果。目前该技术不仅可以检测唐氏综合症，还能检测其它两种胎儿染色体疾病：爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。
 

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　　医生提醒：每位孕妇都应该做胎儿染色体疾病检测
 

　　唐氏综合症属于染色体疾病的一种，是常见的三大染色体疾病之一。染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，因此，我们建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。
 

　　目前，在成都玛丽亚妇产儿童医院就可以做这项检测，成都玛丽亚妇产儿童医院是蓉城引进这项检测技术的妇产医疗机构，为 检查结果的更准，医院聘请来自三甲医院的专业妇产医生亲自进行操作，以防止误诊的情况出现，帮助每一位准妈妈都生出健康、聪明的宝宝!
 

　　温馨提示：文章阐述只是大概，若是您想了解更多或是预约 dna的话，请咨询产科医生或拨打028-87518393进行详细咨询。